Forschung

Einen neuen Ansatz zur Behandlung von seltenen genetischen Erkrankungen, wie dem Noonan-Syndrom, haben Neurowissenschaftler der FAU in Zusammenarbeit mit Humangenetikern der Otto-von-Guericke Universität in Magdeburg entwickelt.

2016 wurde das „Hector-Center für Ernährung, Bewegung und Sport“ innerhalb der Medizinischen Klinik 1 gegründet. Am 21. Juli 2017 wurden die neuen Räume offiziell eröffnet.

Im Beisein der Bayerischen Staatsministerin für Wirtschaft und Medien, Energie und Technologie haben Vertreter der Max-Planck-Gesellschaft, der FAU und des Universitätsklinikums Erlangen den Kooperationsvertrag für das Projekt unterzeichnet, das die Bayerische Landesregierung mit 60 Millionen Euro fördert.

Um Freund von Feind zu unterscheiden und eindringende Krankheitserreger zu bekämpfen, braucht das Immunsystem eine Vielzahl an Botenstoffen. Ein internationaler Forschungsverbund untersucht nun auf molekularer Ebene solche Botenstoffe und wie sie sich in ihrer Funktion gegenseitig beeinflussen.

Ein internationales Forscherteam unter Leitung des Rheumatologen Dr. Andreas Ramming konnte einen Zelltyp des Immunsystems identifizieren, der einen Stopp der Entzündungsreaktion bei Arthritis gezielt steuert.

Das MIRACUM-Konsortium (Medical Informatics in Research and Care in University Medicine) wird im Rahmen der Medizininformatik-Initiative (MI-I) des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) ab 2018 gefördert.

Mit der Gründung einer Digital Health Innovation Platform (d.hip) hat sich ein Bündnis aus Hochschulmedizin, Industrie und Wissenschaft zum Ziel gesetzt, die Digitalisierung der Medizin und des Gesundheitswesens voranzubringen.

Bei einer Chemotherapie werden neben Krebszellen häufig auch gesunde Zellen geschädigt. Wissenschaftler der FAU haben eine Störung der Nervenzellfunktion entdeckt, die eine Ursache der Nebenwirkungen sein kann.

Hauptursache für eine verminderte Herzfunktion ist der Verlust von Herzmuskelzellen. Wissenschaftler um Prof. Dr. F. Engel von der Nephropathologischen Abteilung haben nach Faktoren zur Vermehrung menschlicher Herzmuskelzellen gesucht und ein Molekül entdeckt, das einen bestimmten Rezeptor im Zellkern aktiviert.

Bei besonders gefährlichen Hirntumoren, genannt Glioblastome, können Chemotherapien nur selten greifen. Das Team um PD Dr. N. Savaskan vom Lehrstuhl für Neurochirurgie hat nun ein Schlüsselgen identifiziert, das dafür verantwortlich sein kann.